Конференция "ЛИЧНОСТЬ И ЗДОРОВЬЕСБЕРЕГАЮЩЕЕ ПРОСТРАНСТВО". Н.Б. БОРОДИНА. ЗНАЧЕНИЕ СКРИНИНГОВОЙ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЙ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА В ПРОГНОЗЕ ОСОБЕННОСТЕЙ ПСИХОФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЛИЧНОСТИ

Н.Б. БОРОДИНА

Украина, г. Запорожье, КУ "Запорожский областной институт последипломного педагогического образования" ЗОС

ЗНАЧЕНИЕ СКРИНИНГОВОЙ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЙ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА В ПРОГНОЗЕ ОСОБЕННОСТЕЙ ПСИХОФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЛИЧНОСТИ

 

Проблема патологии опорно-двигательного аппарата (ОДА) остается одной из самых актуальных для детского и юношеского возраста. Многообразие этиопатогенетических факторов определяют частоту и диагностическую значимость нарушений ОДА в прогнозе особенностей морфофункционального развития ребенка [1]. Отклонения периода закладки (патология беременности, родов, врожденные пороки развития) и формирования (экология, гиподинамия, соматические заболевания, травмы, операции) костно-мышечного скелета с возрастом приводят к прогрессирующим изменениям со стороны позвоночника, стоп, хроническим заболеваниям сердечно-сосудистой, дыхательной и нервной системы [2]. Положение усугубляется распространенностью остеопороза, дисплазии соединительной ткани на фоне роста врожденной и приобретенной соматической патологии, нерационального питания, общего снижения качества здоровья детей. Обоснованно нарушения со стороны ОДА относятся к основным объективным критериям оценки уровня жизни и прогноза динамики психофизического развития [9; 10].

Здоровье определяется комплексом факторов наследственно-биологического и социального генеза, состоянием и условиями среды обитания. Нарушения в процессе онтогенеза предопределяют морфофункциональную незрелость, дезинтеграцию основных функциональных систем в процессе постнатального развития. В формировании и реализации дизонтогенетий у каждого конкретного ребенка значительная роль принадлежит отягощенному наследственному анамнезу, неблагоприятным условиям биологического и социального созревания [3]. Маркером дизонтогенетических нарушений могут служить малые аномалии развития (МАР), в том числе и со стороны ОДА (табл. 1). Диагностическая доступность данных отклонений обоснованно делает их одним из наиболее эффективных объективных критериев в комплексной оценке качества здоровья и перспектив психофизического развития ребенка.

Таблица 1 Малые аномалии развития опорно-двигательного аппарата

Локализация Симптомы
Форма черепа брахицефалия, долихоцефалия, плагицефалия, башенный череп, асимметричный череп, яйцеобразный череп, выступающий затылок, характер роста волос
Глаза микрофтальмия, узкая глазная щель, эпикант, птоз, гипертелоризм (широко расставленные глаза), гипотелоризм (узко расставленные глаза), монголоидный разрез глазных щелей, гетерохромия, дефекты тканей радужки
Лицо сросшиеся брови, выступающая или запавшая переносица, прогнатизм, ретрогнатия, микрогнатия, "рыбий" рот, высокое небо; короткая уздечка, расщепление маленького язычка; искривление носовой перегородки
Уши гипо- или гиперплазия (недоразвитие или увеличение структур ушной раковины), примитивная форма раковины, низко или высоко расположенные уши, приросшая мочка, измененный противозавиток, "звериное" ухо
Зубы широкие промежутки между передними резцами, нарушение развития и питания ткани зубов
Шея короткая или очень длинная шея, крыловидные складки
Грудная клетка, позвоночник короткое или длинное туловище, асимметричная грудная клетка, широко расставленные соски; отсутствие или раздвоение мечевидного отростка, расхождение прямых мышц живота, низкое расположение пупка, широкое пупочное кольцо
Конечности укорочение, удлинение и утончение пальцев рук и ног, синдактилия, полидактилия, поперечная складка на ладони, искривление или косое расположение пальцев, короткий большой палец на руках или ногах, укорочение или отклонение мизинца, 4 палец короче второго, выступающая пятка, плосковальгусные или косолапые стопы, перепонка между пальцами, сандалевидная щель, двузубец или трезубец на стопе

Уровень и характер МАР имеет прогностическое значение в оценке состояния здоровья ребенка и должен обязательно учитываться при клиническом обследовании (табл. 2).

Таблица 2 Оценка уровня малых аномалий развития опорно-двигательного аппарата

Число МАР Количественная оценка уровня МАР
до 5-7 низкий
8-10 умеренный
11-15 выраженный
16 и более высокий

Превышение индивидуального порога малых аномалий развития свидетельствует о выраженных отклонениях в раннем онтогенезе и имеет большое прогностическое значение. Как правило, у таких детей уже с первых месяцев жизни отмечаются отклонения в эмоционально-поведенческом статусе (беспокойство, нарушения сна, необоснованные срыгивания и рвота, метеоризм, запоры), снижение адаптационных возможностей, резистентности (повторные вирусно-бактериальные инфекции преимущественно респираторного тракта), в дальнейшем – нарушения речевого и физического развития разной степени. При этом степень выраженности и сочетания отклонений, патологических состояний существенно варьируются в процессе роста и развития ребенка [4]. Прогностическая значимость МАР со стороны опорно-двигательного аппарата заключается еще и в том, что у этих детей в 68–90 % определяются дизонтогенетии других локализаций (табл. 3), возрастная динамика которых существенно влияет на дальнейшее морфофункциональное развитие ребенка.

Таблица 3 Наиболее распространенные дизонтогенетии при малых аномалиях развития опорно-двигательного аппарата у детей

Локализация Виды патологии
Желудочно-кишечный тракт перекруты или перетяжки желчного пузыря, гастродуоденальные и гастроэзофагеальные рефлюксы, нарушение структуры чашечек и лоханок почек
Моче-половая система нарушение структуры чашечек и лоханок почек, пузырномочеточниковый рефлюкс, нейрогенный мочевой пузырь, фимоз, крипторхизм, грыжи
Сердечно-сосудистая система пролапс митрального клапана, нарушения проводимости (неполная блокада правой ножки пучка Гиса), деформация хондрально-папиллярного аппарата сердца
Органы зрения миопатии, астигматизм и дальнозоркость
Костно-мышечная система остеоартрозы, остеохондропатии различной локализации

Как показывает практика клинического наблюдения, при отсутствии оздоровительно-реабилитационных воздействий с возрастом у детей с МАР отмечается расширение спектра отклонений в состоянии здоровья, более ярко проявляется полисистемный характер морфофункциональных нарушений [5; 6]. Ведущими становятся снижение резистентности, частые вирусно-бактериальные инфекции, отставание в нервно-психическом развитии. Сохраняется высокая частота отклонений в эмоционально-поведенческом статусе (98,5 % случаев). У этих детей чаще в 2,5 раза отмечаются нарушения аппетита, в 2 раза – проявления гиперактивности, в 3 раза – патологические привычки, в 4-5 раз – необоснованные страхи.

Особое значение в клинике детей с дизонтогенетиями имеет замедление темпов нервно-психического развития [8]. Наиболее часто отмечается отставание в развитии активной речи (48 %), конструирования (46 %), сенсорики и восприятия цвета (41,5 %). В дошкольном возрасте замедление темпов нервно-психического развития сохраняется, хотя и становится более мозаичным. Больше страдают память, прежде всего речеслуховая; мышление, как логическое, так и наглядно-образное; сенсорная координация. Вследствие этого у 63 % детей отмечается отсутствие готовности к школе, что влечет за собой последующие трудности в обучении.

Дизонтогенез оказывает отдаленное и опосредованное воздействие на физическое развитие детей, обусловливая его характерные особенности. Наиболее значимым является снижение темпов роста. При этом низкий рост встречается в 5-6 раз чаще, чем у детей, не имеющих дизонтогенетических нарушений [9; 10].

Наиболее частым клиническим проявлением МАР является снижение резистентности, сопровождающееся повторными инфекциями, преимущественно респираторного тракта. Среди детей с дизонтогенетиями, особенно в раннем возрасте, количество часто болеющих в 4,5 раза превышает число таковых без факторов риска в онтогенезе [3]. Одним из основных клинических проявлений дизонтогенеза является снижение адаптационных возможностей организма, в результате чего практически любое изменение микросоциальных условий может стать причиной проявления (манифестации) скрытых дизонтогенетических отклонений в состоянии здоровья и развития адаптационной болезни.

У детей с дизонтогенетическими проявлениями уже в раннем возрасте отмечено увеличение числа полисистемных, полиорганных морфофункциональных нарушений, формирование хронических форм патологии [5; 7]. Так, пограничные отклонения со стороны нервной системы встречаются в данной группе чаще в 11,5 раз, сердечно-сосудистой системы – в 5,2 раза, органов пищеварения – в 4, опорно-двигательного аппарата – в 2 раза, логопедические нарушения – в 8,4 раза чаще, чем у детей, имеющих благоприятное течение раннего онтогенеза. В соответствии с этим одним из основных направлений в оздоровлении детей с дизонтогенетическими факторами риска должна стать комплексная медико-психолого-педагогическая реабилитация с акцентом на щадящие немедикаментозные технологии, устранение управляемых факторов риска, создание условий для оптимального роста и развития.

Выводы:

  1. Дизонтогенез оказывает отдаленное и опосредованное воздействие на физическое и нервно-психическое развитие детей.
  2. Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата в виде малых аномалий развития являются объективным критерием прогноза психофизического развития и оценки качества здоровья ребенка.
  3. Особое значение в клинике детей с дизонтогенетиями имеет замедление темпов нервно-психического развития.
  4. Для детей с факторами дизонтогенеза со стороны опорно-двигательного аппарата характерен полисистемный, полиорганный характер морфофункциональных отклонений в состоянии здоровья и быстрые темпы формирования хронических форм патологии.
  5. Все дети с малыми аномалиями развития со стороны опорно-двигательного аппарата подлежат максимально раннему комплексному клинико-диагностическому обследованию и оздоровительно-реабилитационному лечению под контролем профильных специалистов.

ЛИТЕРАТУРА

  1. Баранов А.А. Синдромная диагностика в педиатрии / А.А. Баранов. – М. : Медицина, 1997. – 311 с.
  2. Баранов А.А. Оценка здоровья детей и подростков при профилактических осмотрах / А.А. Баранов, Л.М. Кучма, Л.М. Сухарева. – М. : Династия, 2004. – 168 с.
  3. Вельтищев Ю.Е. Проблемы охраны здоровья детей России / Ю.Е. Вельтищев // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2000. – N 1. – С. 18–37.
  4. Козловская Г.В. Психические нарушения у детей раннего возраста : дис. на соискание степени докт. наук / Г.В. Козловская. – М., 1995.
  5. Комаров Г.Д. Полисистемный саногенетический мониторинг / Г.Д. Комаров, В.Р. Кучма, Л.А. Носкин. – М. : МИПКР, 2001. – 343 с.
  6. Усов И.Н. Пограничные состояния и предрасположение к заболеванию у детей / И.Н. Усов // Педиатрия. – 1984. – N 12. – С. 3-9.
  7. Харисов Ф.Ф. Образование и здоровье / Ф.Ф. Харисов. – М. : Весь мир, 2003. – 208 с.
  8. Шевченко С.Г. Коррекционно-развивающее обучение: организационно-педагогические аспекты / С.Г. Шевченко. – М. : ВЛАДОС, 1999. – 136 с.
  9. Филькина О.М. Комплексный подход к оценке здоровья дошкольников / О.М. Филькина, О.Ю. Кочерова // Материалы V Конгресса педиатров России. – М., 1999. – С. 3–39.
  10. Ямпольская Ю.А. Физическое развитие в исследованиях НИИ гигиены детей и подростков. Подходы к стандартизации исследований и оценки. Физическое развитие детей и подростков во второй половине ХХ века / Ю.А. Ямпольская // Актовая речь. – М. : Издательство НЦЗД РАМН, 2003. – 39 с.